非工业酒精性肌肉性肝炎(NAFLD)是最多见的的肾脏病症分为，关系着全球上四分分为以内的人口结构。特别就越的书证得出结论，用简单靶向疗法用药医疗NAFLD相对比较困难，而中药才对NAFLD兼具有益无害帮助。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由医疗肝炎的精典方药“茵陈蒿汤”产生而出，它由四个中药才分为: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肾脏有保护的帮助，常用于临床上医疗NAFLD，但其元素的基础和帮助考核机制尚需进1步指出。

202一年三月27日，北京市中医理论药社会吴嘉瑞先生项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯有效成分分析一下，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过无线网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药理学机制化研究了提供新的思路。

英文翻译题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例企业信息：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试标准流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要探析没想到

01.YZHG入血组分剖析

深入分析一下员经过在负铁离子状态下对YZHG盐盐氢氧化钠水悬浊液和血清样表实现分析一下，知道在YZHG盐盐氢氧化钠水悬浊液中签别出52种类有机物，中仅42种被动脉血溶解（图1），最主要的是黄胺类类有机物、酚酸类类有机物和环烯醚萜类类有机物。关键分析，在YZHG盐盐氢氧化钠水悬浊液中签别的21种黄胺类类有机物中含19种被动脉血溶解，在YZHG盐盐氢氧化钠水悬浊液中签别出的19种酚酸中含14种被动脉血溶解，在YZHG盐盐氢氧化钠水悬浊液中签别出的10种环烯醚萜类类有机物中含8种被动脉血溶解，各种相关留下时长和质谱统计资料见表1。

图1. 负正阴阳离子基本模式下的总正阴阳离子瞬时电流。(A)乱码血清样表。(B) YZHG稀硫酸。(C)口服液YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清原辅料的普通机械因素鉴别

02.网络数据药理学学筛分核心靶点

中医医生药开展肠胃发病也是个僵化的历程，所涉多种成份的能够 影响。在判定了YZHG的入血成份后来，设计方案者应用手机网格药剂学学方式 预測了某些成份的意向影响靶点。共预測了346个YZHG意向靶点。随即，整合了YZHG的分手后复合靶手机网格(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机网格（图3B）。运用Cytoscape淘汰重点靶点后，的TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重点靶点(图2C)。表中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重点的亲水性成份，白杨素会借助启用心动脉血官坐立不安素还原成酶2/心动脉血官坐立不安素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调肝系统肾素-心动脉血官坐立不安素系統来有所调理NAFLD的进行。黄芩素会借助调棕肌肉受损细胞斜线粒体解偶联血清-1的体现来开展细胞细胞代谢和高血压涉及到的肠胃发病。再者，黄芩素会调肠胃菌群的生态经济机构和肝系统脂质细胞细胞代谢，导致开展NAFLD。汉黄芩素概率借助调涨肝系统PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进每一步对NAFLD绘图小鼠设计方案以后现，YZHG会减低脂质日常积累、有所调理血糖水平静肝系统或者减小肝系统脂多糖和真菌感染。

图2. 微信网络药理学学具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学数据分析YZHG对NAFLD的增强反应

基于“肠肝轴”基本原理，胃可以使肠胃菌群作用寄主基础分解分泌，肝和脏基础分解分泌化合物的发生增加在一定的数量上体现了胃可以使肠胃菌群的发生增加。基础分解分泌方式浅析表示，YZHG注意作用甘油磷脂基础分解分泌、鞘脂基础分解分泌和饮品因基础分解分泌（图3A）。将门质量的胃可以使肠胃菌群之间的关系与YH组可逆的前50个要素肝和脏基础分解分泌物来进行Spearman想关性浅析，的结果表示，厚壁菌门对比丰度的发生增加与肝和脏基础分解分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸想关，压扁杆菌对比丰度的发生增加与与萄葡糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝和脏基础分解分泌化合物密切相关(图3B)。基础分解分泌组学显现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD增加的多基础分解分泌化合物。

图3. 通道阐述和Spearman阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上经验经验，该探究表明了YZHG能为显著促进HFD造成的肝酶和高血压不正常，促进胰腺脂质产生和应该使肠胃防线基本功能，应该减少胰腺蛋白质囤积。YZHG应该凭借延长动物群充沛度和丰富性还有调控微菌群组的相较丰度来调控IFD。时，产生组学但是表明，YZHG随意调节控HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂产生不正常。

YZHG用于NAFLD的保障帮助生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才分泌组整体的化解的解决方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的数据统计库（BP-TCM中药数据库），较高的数据源质量水平（多针重复、加长机时），更优质质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，帮助玩家登上中药茶最前沿分析的高峰期，的欢迎许多人咨询公司！

参看文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.