尽管以复合益生菌为基础框架的治療在避免朗姆酒有关于内容性肝硬化(ALD)提示出竞争力，但来于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在朗姆酒有关于内容性肝硬化中的到底的功效即使没办法选择。本的研究旨在通过试论后生元对朗姆酒性肝脂肪含量退行的纠正的功效及机制化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物工程为该研究提供了MT1000药学全靶细胞代谢组学和靶向治疗胆汁酸排泄组学技术。

好的文章标题：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

公布时长：2024.6

拜谱可以提供服务质量：MT1000分子生物学全靶基础分解代谢组+靶点胆汁酸基础分解代谢组

企业企业单位：西南医科大学

探讨物料：小鼠血清

探究结论

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中微生物生物单质的鉴定费和予测，已经后生元- ALD的靶含有介绍

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后动物技术)的动物技术亲水性排泄率物，并挑选PubChem WebAPP来了筛分(图1a)。经由将这样排泄率物与ALD靶点交差，监定出156个各种相关靶点(图1b)。凭借STRING的数据库系统和Cytoscape建立血清-血清相互之间的作用在线，按照其度值的长宽比对在线中的时间来排名，挑选相连性较高的前23个血清(图1c)。KEGG径路浅析得出结论，脂质、动脉血管粥样固化和甲醛溶液种毒与关键点靶点各种相关(图1e)。这样但是得出结论，FXR将会是方法ALD后动物技术剂型的不确定首要靶点。

图1：网上药学学具体分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元设定血清胆汁酸构造

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸消化吸收组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸讲解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功用性代谢转化物的鉴定费与研究分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000生物学全靶代谢率组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱菌物提供了靶向疗法胆汁酸排泄组学、MT1000医学专业全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、产生组学及及两组学整合类产品方法工作风险管理体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学绝一定量靶向治疗分泌组、MLT4500分子生物学高通骁龙量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学专有新陈代谢物和4500+生物学脂质排泄物的高通骁龙量相对参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.