
肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累,但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism(IF 18.9)杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章,通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析,包括体脂百分比、血清和排泄物微微动物发酵基础代谢组学包括肠胃微微动物发酵组,发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸(AAAs)和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。
微怪物AAA细胞代谢与体内脂肪多有观
用来自大规模人类队列的数据,通过评估血清中微海洋生物有关的代谢率物(n=839)与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联(图1a),发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关(图1b)。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出:4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关(图1c),而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。
图1 微生物检测技术AAA消化吸收与女性身体脂肪酸沉积有关的
4HPAA和3HPP靶点消化道
反驳来研究性单位证明服食摄入量4HPAA、3HPP和4HPP可非常严重调节蛋白质囤积、减少小鼠体重曾加曾加,且4HPAA可减少蛋白质細胞肥大和肝蛋白质变形,做者深入骤认证4HPAA和3HPP靶点胃胃肠子组织结构。为了能让认证此类排泄物要不要会改变了胃胃肠子微海洋动物组以到达其抗糖尿病体验,对小鼠去了之日起 7 天的方法研究性,评估以下食品的微海洋动物组。后果展现,无所谓起居(普通起居或HFD)要怎样,在4HPAA或3HPP方法内外都没了很深的微海洋动物组不同(图2a)。值得购买重视的是,全部的HFD伺养的小鼠的微海洋动物组组合类同,但在HFD伺养和普通起居伺养的小鼠相互洞察分析到一定大的不同(图2b),此类后果认为,起居是决定胃胃肠子微海洋动物组组合的重点问题,而独自的4HPAA、3HPP或4HPP的决定比较小 。
图2 4HPAA和3HPP独立的于微分子生物学组防范糖尿病
4HPAA饲喂仰制慢牲缓慢性炎症
成了了解到4HPAA如果在可以使肠胃中展现帮助以应对过胖,小说作家有点了HFD进食的小鼠可以使肠胃企业转录组。RNA测序(RNA-seq)显现直肠企业中含4两个调涨和64个调整的转录本,公倍数波动不低于2倍(图3a)。表观遗传集生物生物富集讲解一下阐明操作脂质消化释放的有效途径,其中具有单羧酸葡萄糖氧化物消化释放、皮下脂肪含量酸葡萄糖氧化物消化释放、甘油三酯消化释放、皮下脂肪含量酸消化释放和脂质氧化物,都给予抑制用(图3b)。在脂质释放和消化释放中起帮助的多种表观遗传的转录,其中具有Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用得4HPAA处理的HFD进食小鼠的直肠中调低。表观遗传集生物生物富集讲解一下还显现B进行細胞介导的发生反应和移动4g信号心脏传导系统减弱(图3b),基本上全部调涨的表观遗传都被发现了编写代码免疫性球血清或B进行細胞移动4g信号分子。企业病症学进两步核验4HPAA医治的HFD进食小鼠的表现出上皮准确性性可以改善和炎症病变减轻(图3 c-d)。
图3 4HPAA诊治可提高直肠上皮的急慢性炎症
工作小结
肠子微海洋海洋生物学制品组与过于身体肥胖症的问题进步密切联系相关,地球和啮齿昆虫的深入分析都认定书了这些。肠子微海洋海洋生物学制品机会顺利通过其消化吸收损害过于身体肥胖症的进步和进步。微海洋海洋生物学制品消化吸收物的变种性机会因分级群、鱼类或者菌株而异,这表述了差异链表中微海洋海洋生物学制品组与过于身体肥胖症之中不相同的相互影响。拜谱总结ppt
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规范医学文献:
Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5